Биовен моно нз раствор для инфузий 50мл N1
По рецепту
/ Несвижский ЗМП, Беларусь / Иммуноглобулин человека нормальный
Преимущественно госпитальный препарат
-
Наименование
Биовен моно нз
-
Наименование (eng/lat)
Bioven mono nz
-
Форма выпуска
раствор для инфузий 50мл N1
-
Лекарственная форма
раствор для инъекции
-
Путь введения
парентерально
-
МНН
Иммуноглобулин человека нормальный
-
МНН (eng/lat)
Immunoglobulin human normal
-
МНН по регистрации
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
-
Состав по регистрации
Иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G
-
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J06BA02 - Иммуноглобулины, нормальные человеческие, для в/в введения
-
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J06BA - Иммуноглобулины, нормальные человеческие
-
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J06B - Иммуноглобулины
-
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J06 - Иммунные сыворотки и иммуноглобулины
-
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - Противомикробные препараты для системного применения
-
Производитель по справочнику
Несвижский ЗМП, Беларусь
-
Производитель по регистрации
БИОФАРМА ЧАО, Украина, упаковано Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
-
Производитель лекформы по регистрации
БИОФАРМА ЧАО, Украина
-
Фасовщик/Упаковщик по регистрации
БИОФАРМА ЧАО, Украина (фасовка), Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь (упаковка)
-
Ответственный за качество по регистрации
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
-
Заявитель по регистрации
Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь
-
Регистрационное удостоверение
15/06/2396
-
Дата регистрации
24.06.2015
-
Срок регистрации
2 года
-
Порядок отпуска фактический
по рецепту
-
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту
-
Список хранения
-
-
Срок годности
2 года