Тамовир-Реб порошок для приг. раствора для инфузий 500мг N1
Отсутствует в продаже во всех аптеках
Регистрация актуальна.
-
Наименование
Тамовир-Реб -
Наименование (eng/lat)
Tamovir-Reb -
Форма выпуска
порошок для приг. раствора для инфузий 500мг N1 -
Лекарственная форма
порошок для инъекций -
Путь введения
парентерально -
МНН
Ганцикловир -
МНН (eng/lat)
Ganciclovir -
МНН по регистрации
Ganciclovir -
Состав по регистрации
Ganciclovir -
АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень:
J05AB06 - ГАНЦИКЛОВИР -
АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень:
J05AB - НУКЛЕОЗИДЫ И НУКЛЕОТИДЫ, КРОМЕ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ -
АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень:
J05A - ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ -
АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень:
J05 - ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ -
АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень:
J - ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ПРИМЕНЕНИЯ -
Производитель по справочнику
Мефар Илач Сан. А.Ш./Реб-Фарма ООО, Турция/Беларусь -
Производитель по регистрации
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция/ Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь -
Производитель лекформы по регистрации
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция -
Фасовщик/Упаковщик по регистрации
MEFAR ILAC SAN. A.S., Турция (фасовка), Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь (упаковка) -
Ответственный за качество по регистрации
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь -
Заявитель по регистрации
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие Реб-Фарма, Республика Беларусь -
Регистрационное удостоверение
20/01/2998 -
Дата регистрации
29.01.2020 -
Срок регистрации
3 года -
Порядок отпуска фактический
по рецепту -
Порядок отпуска по регистрации
по рецепту -
Список хранения
- -
Срок годности
3 года