Здравствуйте.
Подскажите, что происходит, почему отменили электронные рецепты в Могилёве в первой поликлинике, сказал лечащий врач, что это всё прекращено или отменено по решению минздрава, и надо снова каждый раз приезжать и выписывать рецепты нужных лекарств?..
хотя в поликлинике другого района неделю назад всё выписали?..
Ответ: 11:09 30 Январь 2026
Электронные рецепты не отменили. Из Вашего вопроса не совсем понятно, что на самом деле имел ввиду врач, но наиболее вероятны две версии. С 1 января в промышленную эксплуатацию вводится платформа ЦИСЗ, в результате чего некоторые учреждения здравоохранения могут менять, внедрять ноовое или дорабатывать старое програмное обеспечение. Либо корректировки в работе связаны с постановлением Совмина 31 декабря 2025 г. № 823 "О льготном обеспечении".
Добрый день.
Скажите, почему для лекараственного препарата ФАСТОСПРЕЙ (Кетопрофен), спрей для наружного применения, 100 мг мл – 30 мл, производства ООО «Рубикон» указан порядок отпуска без рецепта ? Ведь этой лекарственной формы нет в Перечне лекарственных препаратов, реализуемых без рецепта врача, установленном постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 апреля 2019 г. № 27. А регистрация у него - по рецепту.
Заранее спасибо!
Ответ: 02:59 29 Январь 2026
Попадает по перечню в M02А.
галинаспрашивает: 03:21 29 Январь 2026
Нет, не попадает. ФАСТОСПРЕЙ зарегистрирован в Едином реестре лекарственных средств ЕАЭС с порядком отпуска по рецепту . И пока в 27 постановлении не будет вклюена форма Спрей , он не может автоматически считатья безрецептурным.
Ответ: 04:36 29 Январь 2026
Ссылка на регистрацию ЕАЭС, вкладка "Нормативные документы", скачиваем "Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП)", открываем как pdf, пункт 5.1. Код АТХ: M02AA10. Ссылка на безрецептурный перечень, идем на страницу 20, ищем соответствующую подгруппу (M02А Средства для наружного применения при болях в суставах и мышца), читаем: Все лекарственные препараты, включенные в подгруппу M02А, за исключением Камфоры, все лекарственные формы для наружного применения. Препарат Фастоспрей соответственно попадает в подгруппу M02А и выпускается в форме для наружного применения. Соответственно отпускается без рецепта врача. Почему возникает путаница? Выше Кетопрофен указан в подгруппе M01А, в том числе там указана форма "гель". Это ошибка, возможно допущенная сознательно для перестраховки, в связи с ошибочным указанием группы М01АЕ03 в некоторых старых инструкциях, например у Кетонала. Текущие инструкции приведены в полное соответствие с нормами классификации АТХ ВОЗ. По ней Кетопрофен с путями введения оральный, парентеральный, ректальный классифицируются в М01АЕ03 (ссылка), а для наружного применения в M02AA10 (ссылка).
по льготному электронному рецепту цефуроксим 500 мг номером 14 ( под мнн) обязаны ли выдать мегасеф? имеют ли право заменить на селецеф?
Ответ: 10:59 30 Январь 2026
Цитата о порядке льготного отпуска, который вступает в силу с апреля: в случае указания в рецепте врача международного непатентованного наименования лекарственного препарата: в первую очередь реализуются лекарственные препараты, закупаемые по результатам процедур государственных закупок; при их отсутствии – лекарственные препараты производителей Республики Беларусь по наименьшей цене; при отсутствии лекарственных препаратов, указанных в абзацах втором и третьем настоящего подпункта, – лекарственные препараты, имеющиеся в наличии, по наименьшей цене. На данный момент вопрос регулируется Постановлением коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 4.1. от 28 марта 2008 года. Дополнительно вопрос может регулироваться приказами по торговому предприятию и совместными приказами торгового предприятия и кометета (управления) здравохранения исполкомов, которые и компенсируют аптекам льготы. Логика почти та же. Первоочередному отпуску подлежат препараты белорусского производства. В конкретном описанном случае отпустить селецеф в количестве 14 таблеток могут только аптеки первой категории, которые могут расфасовать упаковку 10. Остальные аптеки не могут делить упаковку, соответственно единственной альтернативой обеспечить рецепт является отпуск Мегасефа. Других препаратов 500 N14 нет.
Андрейспрашивает: 05:14 29 Январь 2026
Согласно приведенной вами норме постановления Совмина № 823, реализации по льготному рецепту, выписанному под МНН, подлежит отечественный препарат Селецеф № 10. Зарубежный Мегасеф может быть реализован только в случае ОТСУТСТВИЯ отечественного. А отечественный есть. Да, его фасовка - № 10, а не № 14. Но в постановлении ничего не сказано о фасовке. Пусть врач смотрит в реестре фасовку, прежде чем выписывать рецепт. Или выписывает под торговым. А не перекладывает ответственность на аптеки. Придет проверка, а аптека отпустила дорогостоящий зарубежный (разница в цене - в 2 раза), а не дешевый отечественный. А это - бюджетные средства. И как ей оправдаться? Сослаться на фасовку? А где в постановлении написано про фасовку? Или больница не оплатит. Аптека скажет - так ваш врач выписал фасовку № 14. А главврач скажет - а вы куда смотрели? Отпустили бы согласно постановлению отечественный. А зарубежный мы оплачивать не будем. И что аптека будет делать?
Ответ: 11:37 30 Январь 2026
Согласны, в этой части постановления ничего не сказано о фасовке (количестве доз) и одновременно ничего не сказано о дозировках. В этой части фигурирует только термин "лекарственный препарат". Определение лекарственного препарата дано в Законе "Об обращении лекарственных средств". В нем говориться, что лекарственный препарат - это лекарственное средство в виде лекарственной формы. То есть дозировка и фасовка в данном термине отсутствуют. Значит следуя Вашей логике, помимо разных фасовок, врач, например, не может выписать льготно тот же "цефуроксим таблетки" (ЛП) 125мг N10, потому что существует белорусский "цефуроксим таблетки"(ЛП) в дозах 250мг и 500мг. Врач не может выписать "анаприлин таблетки" (ЛП) в дозировке 10мг, потому что существует белорусский аналог в дозировке 40мг, не может выписать "Лизиноприл+Амлодипин таблетки" (ЛП) в дозе 20/10, потому что есть белорусский аналог в дозе 10/5? Верна ли такая логика, не смотря на то, что она входит в диссонанс с перечнем основных, где явно обозначена возможность назначения пациенту указанных доз? По второй части, если рассматривать указанный пример с точки зрения фармакоэкономики, то если пациенту для лечения необходимо 14 доз, то Мегасеф для бюджета выйдет дешевле (48 рублей), против двух упаковок Селецефа (53,3 рубля), поэтому главврач должен быть доволен именно таким отпуском, его экономия 5 рублей 30 копеек.
Ритаспрашивает: 07:11 29 Январь 2026
Цитата о порядке отпуска, которую указываете, относится к постановлению Совмина № 823, которое вступает в силу с 10 апреля 2026 года. В настоящий момент порядок несколько иной
Добрый вечер,появиться ли в ближайшее время акнекутан в Гомеле?
Ответ: 02:28 29 Январь 2026
В самое ближайшее время должен появиться.
Андрейспрашивает: 11:54 30 Январь 2026
Почему заблокирована возможность ответить на вопрос от 06:30 27 Январь 2026 по поводу цефуроксима 500 мг № 14, выписанного на льготном рецепте? Не согласен с вашей логикой. Ваша логика, основанная на расширительном толковании термина «лекарственный препарат», вступает в противоречие с императивной нормой п. 3.3 постановления Коллегии Минздрава от 28.03.2008 № 4.1. Этот пункт устанавливает четкую очередность: при отпуске по МНН — сначала отечественный, потом тендерный. Никаких исключений по причине «неудобной» фасовки в постановлении нет.
Вы предлагаете аптеке нарушить эту очередность, ссылаясь на отсутствие фасовки №14 у отечественного препарата. Однако постановление не обязывает отпускать точную фасовку, он обязывает отпускать препарат в соответствии с установленной приоритетностью. Проблема фасовки — это проблема лечащего врача, который при выписке льготного рецепта по МНН обязан ориентироваться на доступные на рынке формы отечественных тендерных ЛП. Если врач желает назначить конкретный импортный препарат с уникальной фасовкой, у него есть прямое право выписать его под торговым наименованием (п. 3.3 того же постановления). Или выписать под МНН, но указать производителя, что разрешено постановлением № 99 (и новым постановлением № 823, которое пока оставляем за скобками).
Таким образом, в описанной ситуации аптека обязана предложить пациенту белорусский «Селецеф» в имеющейся фасовке (№10), даже если это означает неполное соответствие количеству в рецепте. Отпуск «Мегасефа» при наличии «Селецефа» будет прямым нарушением установленного порядка льготного отпуска и может быть расценен проверяющими органами как нецелевое использование бюджетных средств.
Ответ: 01:45 30 Январь 2026
Технически по родительскому вопросу существует только одна ветка обсуждния в хронологическом порядке. Логика множественности веток обсуждения не закладывалсь в связи с отсутвтвием явной необходимости в этом на момент проектирования. Если приведенная логика основана на "раширительном толковании термина «лекарственный препарат»", то какое толкование термина будет являться не "расширительным"? По Вашему мнению "лекарственный препарат" это с дозировкой, но без учета количества доз (фасовки)? Откуда это следует? Приведенная логика касалась трактовки Постановления N823, нормы которого в любом случае явно противоречат нормам постановления Коллегии от 2008. Порядок в них разный, а термин "лекарственный препарат", на трактовке которого, как Вы отметили, и построена логика, тогда и вовсе не существовал, использовался термин "лекарственное средство", который еще более общий ("вещество или комбинация веществ", без указания формы), что также порождало множество вариантов трактовок. Подскажите, где закреплена норма, что врач "обязан ориентироваться на доступные на рынке формы отечественных тендерных ЛП"? Мы с таким НПА не сталкивались, возможно упустили. В 823 или 99 от врача требуется выписать МНН и свериться с реестром. Форма "таблетки 500мг N14" есть в реестре и есть в продаже. Врач полностью соблюл предъявляемые ему требования.
Добрый день!!!
Опять начались проблемы с поставками препарата Норматенс . В Минске видимо весь уже разобрали, так как нет ни в одной аптеке. Под заказ аптеки заявки на него не принимают. Только в аптеках по регионам препарат еще имеется в наличии. Скажите пожалуйста. когда планируется возобновление поставок и будут ли они возобновлены вообще?
Добрый день! Когда в Беларуси появится препарат рифаксимин, аналог есть в РФ. Спасибо.
Ответ: 02:39 29 Январь 2026
В Беларуси нет зарегистрированных препаратов рифаксимина и никаких ожиданий пока нет. Но по нашей информации есть производители изучающие потенциальный спрос на данный препарат.
Добрый день. Почему пропал витамин Д 2000 ед. от компании Миролла (без к2), и когда он появится?
Ответ: 03:29 29 Январь 2026
Пока не удается прояснить ситуацию, но в последние месяцы Минздрав проводил работу по запрету ряда БАД с терапевтическими дозами витамина Д, в том числе и добавок с содрежанием 2000 ЕД. Подобные дозировки должны быть зарегистрированы как лекарство. Не исключено, что в данной добавкой аналогичная ситуация.
Мы отправили ссылку для восстановления пароля на указанный E-mail
Следуйте инструкции указанной в письме
Уважаемые пользователи! Перед использованием сайта, пожалуйста, ознакомьтесь с пользовательским соглашением.
Сайт tabletka.by предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом, Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.
Описание услуги
Сайт tabletka.by предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств, БАД и товаров аптечного ассортимента в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом tabletka.by. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД, медицинской технике, средствам по уходу за полостью рта систематизируются и приводятся к единому написанию. Прочий ассортимент представлен в поиске в написании справочников аптек.
Ограничение ответственности
Услуги сайта tabletka.by предоставляются «как есть». Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта tabletka.by не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.
Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:
Информация на сайте носит справочный характер.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.
Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию на свой страх и риск.
Ни Администрация сайта tabletka.by, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.
Администрация сайта tabletka.by предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта tabletka.by обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.
Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право в исключительных случаях не отвечать на вопросы пользователей в рамках рубрики «Вопросы и ответы» без объяснения причин.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.
Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.