Подскажите, пожалуйста, Фитомуцил норм, продается ли по нужному количество пакетиков или нужно обязательно покупать упаковку целиком?
Ответ: 10:16 8 Апреля 2024
Фитомуцил норм является биодобавкой. Соответственно у аптеки нет обязанности делить вторичную упаковку до первичной. Подобное требование распространяется только на лекарства.
В конце 2023года задавал вопрос по поводу количества таблеток в одном рецепте и сроке действия рецепта на ПИРАЛГИН и СЕДАЛЬГИН. Ответа пока нет. Прояснилась ли ситуация? И возник еще один вопрос. Появятся ли в Беларуси охлаждающие спреи при спортивных травмах? В аптеках остатки ФРОСТ спрея. Может есть какие-либо с другим названием? Спасибо.
Ответ: 01:25 17 Январь 2024
По последеней информации был ответ Минздрава на запрос РУП Белфармация, в котором значится, что норм единовременной реализации на указаные препараты нет. В некоторых аптеках сейчас кроме Фрост спрея есть Криос спрей, но его также мало. Раньше были айс пауэр, активайс, айсмикс. Но это не совсем профильный для аптек товар, подобные спреи активно продаются через интернет-магазины, спортивные магазины и пр.
сколько таблеток сонекса можно выписать в одном рецепте?
Ответ: 05:05 6 Декабря 2023
На усмотрение врача. Зопиклон не имеет норм единовременной реализации, соответственно формально действует стандартное ограничение на курс до 6 месяцев. Но с учетом того, что препарат назначается короткими курсами, сколько назначить конкретному пациенту определяет только лечащий врач.
Хотелось бы спросить,на каком основании,вы отвечаете ,что можно отпускать 300 таблеток пиралгина. в новом постановлении ,конкретно написано - кобинированные препараты фенобарбитала ,норма 30 таблеток. А вот фенобарбитал в чистом виде - 3000 мг. , т.е таблетки в дозе 100 мг отпускают в количестве те же 30 таблеток. Наверное надо читать более внимательно или произвлдить правильно расчет. Если я не права, приведите разъяснения, пожалуйста
Ответ: 01:14 27 Ноября 2023
К вопросу можно подходить с нескольких сторон. С грамматической точки зрения союз "и" в юридических документах практически всегда подразумевает обязательность двух условий. В данном случае одновременное присутствие в составе фенобарбитала и эфедрина. Тут скорее стоит говорить о некорректном использовании союза "и" в пункте 1.3 (эфедрин и псевдоэфедрин). Теперь с точки зрения здравого смысла. Сравнивая текущую и предыдущую редакции данного перечня попытаемся проанализировать изменения. Изменений не много. Несколько МНН ушло, несколько появилось, незначительные единичные правки (диазепам, фенобарбитал). В подавляющем большинстве нормы остались прежними, кратных количественных правок не отмечается. Видим, что в новой редакции убрано 2 тороговых наминования 2.15 Т-федрин и 2.17 Теофедрин в состав которых входит два психотропа в комбинации: фенобарбитал и эфедрин. И добавлен пункт 2.18 комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал и эфедрин. Коррелируют и количественные данные третьего столбца (20, 30 таблеток в старом и 30 в новом). Таким образом напрашивается вывод, что Минздрав как и в других своих постановлениях максимально уходит от указания торговых наименований в пользу МНН и в данном случае заменил пункты 2.15 и 2.17 старой редакции, пунктом 2.18 новой с указанием МНН. Можно возразить, что т-федрина и теофедрина нет ни на регистрации, ни в продаже и их просто убрали аналогично правкам безрецептурного перечня. Но на это можно найти встречное возражение, что, в отличии от безрецептурного перечня, таблица данного перечня редактируется значительно реже (на данный момент между редакциями почти 10 лет) и оставить в них незарегистрированные позиции (на перспективу) указав МНН в составе (на случай других торговых наименований) выглядит вполне разумным. Поэтому мы, как и большая часть опрошенных нами аптечных сетей, придерживаемся мнения, что при расчете норм отпуска Пиралгина и Седальгина следует руководствоваться пунктом 2.17 (фенобарбитал), а не пунктом 2.18 (комбинированные препараты с фенобарбиталом и эфедрином). При этом в ответе мы оговариваем, что это наша трактовка, не претендующая на истину последней инстанции, которой является Минздрав и, как и аптечные сети, надеемся на появления комментариев по данному не до конца очевидному вопросу.
Пользовательспрашивает: 06:09 27 Ноября 2023
Так может, если вы беретесь разъяснять нормы, вы в начале узнаете информацию у первоисточника (Минздрава). Союз и может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ. Тем более какой смысл включать в перечень препараты, давно не поступающие в аптек и не имеющие регистрации. И отвечая основываясь на собственных выводах можете спровоцировать конфликты. Если же не располагаете точной информацией от Минздрава, то так и пишите
Ответ: 10:53 28 Ноября 2023
Еще раз. Мы нигде не трактовали данный правовой акт с точки зрения абсолютной истины. Ответ на вопрос начинался с фразы: "Мы придерживаемся позиции". Это наше мнение по трактовке, которое мы обсудили с рядом крупных аптечных сетей, которые, в свою очередь, придерживаются такой же позиции по трактовке. В ответе мы особо отметили, что в связи с отсутствием официальных комментариев, мы не можем гарантировать, что все аптечные сети трактуют данный текст аналогично и некоторые сети могут трактовать норму как 30 таблеток. По поводу союза "и", который по Вашему мнению "может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ". Есть методические рекомендации по лингвистическому контролю качества подготовки правовых актов Национального центра правовой информации РБ (ссылка). В соответствии с этими рекомендациями алгоритм лингвистического контроля предусматривает проверку: не имеется ли в тексте проекта ПА (ПА) нарушений логических отношений внутри грамматических конструкций, обеспечивает ли лингвистическое выражение правовой нормы однозначность толкования ее логической структуры, правильно ли используются в предложениях союзы «если», «и», «или», «а также», не могут ли лингвистические неточности привести к ошибочному пониманию логической структуры проекта ПА (ПА). Далее на примерах разбирается как должен использоваться союз "и". Текст: Союз «и» является соединительным и поэтому не должен использоваться в таких выражениях, как, например, находиться в собственности юридического и физического лица (надо: находиться в собственности юридического или физического лица), право автора на произведения науки, литературы и искусства (надо: право автора на произведения науки, литературы или искусства). Если мы предполагаем, что НПА прошел лингвистический контроль, то должны трактовать союз "и" как соединительный, то есть обязательное соблюдение двух условий вместе.
Здравствуйте. Вы утверждаете, что рецепт на Бронхолитин ксерокопировать нельзя. Но в пояснениях Госфармнадзора вопрос 4, речь идет о лекарственных средствах, подлежащих ПКУ. Разве Бронхолитин подлежит ПКУ?
Ответ: 11:55 9 Августа 2023
Да, здесь безусловно есть неоднозначность трактовки. В вопросе упоминаются препараты с НЕР, но в ответе по ним четкой информации не дано. При этом ранее еще было письмо МЗ РБ от 14 декабря 2015 О применении отдельных положений и норм законодательства об обращении лекарственных средств, в котором НЕР упоминались. Имеем также информацию от специалистов, которые задавали данный вопрос фарминспекторам и получали ответ о невозможности копирования. По нашей информации, значительная часть аптечных сетей предерживаются мнения о невозможности копирования рецепта на бронхолитин. Мы, в свою очередь, в случаях неоднозначных трактовок, придерживаемся в ответах позиции, которая позволяет избежать конфликтных ситуаций в аптеках, то есть более строгого варианта трактовки.
Ритаспрашивает: 08:33 9 Августа 2023
Письмо Минздрава, которое вы упоминаете (№12-2-06 828-1363) утратило силу более 1,5 лет назад (отменено письмом Минздрава), соответственно ссылаться на него некорректно
Можно ли купить в Минске РИНОСТОП АКВА НОРМ?
Если нет,то посоветуйте что-то похожее с таким же мелкодисперсным распылителем.
Ответ:
РИНОСТОП АКВА НОРМ не встречается в РБ. По степени дисперсности распылителей мы к сожалению не компетентны, попробуйте обратиться к профильным специалистам.
Уважаемые авторы, отвечающие на вопросы! Давайте всё же не будем уходить в сторону догадок и предположений, что может аптека, а что нет.
Аптека как раз ГАРАНТИРУЕТ, следуя надлежащей аптечной практике и прочим законодательным нормам, есть рабочие инструкции и СОПы, есть лицензия и есть контролирующие всё это органы. Есть отдельные чистые стеллажи и есть упаковочная тара, предохраняющая шприцы от повреждений. И весь путь шприцов от завода до кассы регламентирован и направлен на сохранение герметичности и безопасности применения реализуемой продукции. По Вашей же версии трактовки законодательства сумка покупателя также всему этому соответствует?
Ответ:
По сути вопроса мы направили запрос в Минздрав и МАРТ. Что касается реплики про отсутствие гарантий, то она давалась только в контексте абстрактных рассуждений Натальи о невозможности определения стерильности визуально и подразумевало, что в случае гипотетических нарушений приведенных норм стерильность также невозможно определить визуально.
Добрый день!
Подскажите, Аква Марисы относятся сейчас к лекарственным средствам или по-прежнему к изделиям медицинского назначения? По инструкции все спреи, кроме "Норм" и "Эктоин" указаны,как лекарственные препараты для медицинского применения, в реестре "Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении" все указаны в реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь.
Здравствуйте.Произошел неприятный случай.Девушка купила "Аква марис норм".пользовалась 10 дней им,потом у нее сломалась кнопка нажатия.Она утверждает,что это заводской брак.Насколько я знаю,брак принимают через 5 дней после покупки,а прошло уже минимум 10.Девушка требует обменять ей упаковку.Чека и коробки уже нет.Должны ли мы поменять ей и будет ли нам это в ущерб?если нет,то на какое постановление,кроме как на то,где сказано про обменг и возврат,нам ссылаться?она не собирается оставлять эту ситуацию в покое.Спасибо
Ответ:
Без чека девушке что-то доказать будет крайне сложно. 5 дней на ингаляционные формы в НАП касаются только лекарственных средств, а Аква Марис это изделие медназначения. В Вашей ситуации на наш взгляд оптимально будет связаться с представительством производителя, компании Ядран и изложить суть проблемы. Как правило производитель решает эти вопросы полюбовно. Если производитель откажет в помощи, Вы можете отказать девушке. Она в этом случае может провести за свой счет независимую экспертизу и в случае обнаружения заводского брака предъявить претензию Вам, Вы в свою очередь регрессивно предъявите претензию производителю.
Подскажите, планируется ли поставки Сустена в Беларусь? Обещают в середине сентября. Другие аналоги не подходят.
Еще интересует вопрос по Актовегину и иммуноглобулин человека норм будет ли в аптеках Минска?
Спасибо
Ответ:
Сустен должен появиться в ближайшие недели, у актовегина нет регистрации, по иммуноглобулину информации на данный момент нет.
Возможно применение широкого спектра препаратов, от средств на основе морской воды (АКВА МАРИС БЕБИ, ФИЗИОМЕР БЕБИ, ХУМЕР МОНОДОЗА и проч.) до симпатомиметиков в низкой дозе (НАЗИВИН 0,01% и проч). Согласуйте выбор препарата с лечащим врачом.
По поводу норм отпуска.Порошки,например стрептоцид или борная кислота считается 1 пакет=одна доза( т.е. не более50),или их также отпускают не более 2 упаковок?
Ответ:
В соответствии с разъяснениями Минздрава подобные порошки являясь недозированными лекарственными формами отпускаются в количестве не более 2 упаковок.
Исправьте, пожалуйста, действующее вещество препарата "Гастро-норм" на Висмута субцитрат и "МАГНИЙ МЫШЦЫНОРМ ВИАВИТ" - это не Хондроитина сульфат Глюкозамин.
Здравствуйте! Будьте добры,подскажите, норма отпуска таблеток 50 доз или не более упаковки(когда там больше 50ти доз). А как правильно нужно отпускать Неуробекс Нео? Фасовка 100 капсул. Можно ли реализовать 60 капсул.Будет ли это считаться превышением норм отпуска? Спасибо!!!
Ответ:
Можно. 60 капсул - это не более одной упаковки, превышающей 50 доз. Стоит отметить, что специалисты Минздрава при контроле порядка отпуска отслеживают очевидные нарушения работников аптек. Случаи фиксации нарушений по спорным препаратам и случаям нам до сего момента неизвестны.
Здравствуйте! Я переболела ОРВИ и после сильного насморка у меня появилась сильная сухость,раздражение в носу ,из-за этого несколько раз в день носовое кровотечение.Врач порекомендовала мне спрей на основе морской воды со смягчающими добавками(это не сосудосуживающие капли от насморка),сказала что это снимет сухость,но как-то я в аптеках такое не видела.Подскажите пожалуйста где можно приобрести такой препарат ,как он называется?Может быть существуют мази ,кремы для носа?Спасибо! минск
Ответ:
Вероятнее всего врач имела ввиду средства наподобие АКВА МАРИС ПЛЮС. Помимо морской воды препарат содержит декспантенол.
Почему нет в продаже препарата Аква марис? И есть ли аналоги Плантекса?
Ответ:
У плантекса истекла регистрация в прошлом году. Полных аналогов у препарата нет, но от вздутия у детей могут применяться капли КАРМИНАТИВУМ БЕБИНОС, БОБОТИК и прочие препараты. Проконсультируйтесь по данному поводу с Вашим лечащим врачом. Причины отсутствия Аква Мариса нам неизвестны, но есть множество других препаратов на основе морской воды КВИКС, МОРЕНАЗАЛ, ОТРИВИН МОРЕ, РИНОКС, ФИЗИОМЕР, ХУМЕР и прочие.
в какой аптеке минска можно купит преапарат "Аквалор-беби"?
Ответ:
Аквалор Беби в Беларуси пока не встречался. Есть ряд других препаратов для промывания носа на основе морской воды: АКВА МАРИС, КВИКС, ОТРИВИН МОРЕ, РИНОКС, ФИЗИОМЕР, ХУМЕР и др.
Мы отправили ссылку для восстановления пароля на указанный E-mail
Следуйте инструкции указанной в письме
Уважаемые пользователи! Перед использованием сайта, пожалуйста, ознакомьтесь с пользовательским соглашением.
Сайт tabletka.by предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом, Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.
Описание услуги
Сайт tabletka.by предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств, БАД и товаров аптечного ассортимента в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом tabletka.by. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД, медицинской технике, средствам по уходу за полостью рта систематизируются и приводятся к единому написанию. Прочий ассортимент представлен в поиске в написании справочников аптек.
Ограничение ответственности
Услуги сайта tabletka.by предоставляются «как есть». Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта tabletka.by не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.
Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:
Информация на сайте носит справочный характер.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.
Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию на свой страх и риск.
Ни Администрация сайта tabletka.by, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.
Администрация сайта tabletka.by предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта tabletka.by обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.
Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право в исключительных случаях не отвечать на вопросы пользователей в рамках рубрики «Вопросы и ответы» без объяснения причин.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.
Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.