Здравствуйте. Меня интересует такой вопрос. БАДы тяньши имеют таможенный союз (РБ, РФ, Казахстан) свидетельство о государственной регистрации. Это значит , что в РБ на государственном уровне эта продукция одобрена по каким-то стандартам.
А что касаемо сертификатов типа fda, gmp, iso где их найти и через сколько их нужно продлевать.
Так же БАДы Тяньши в РБ относится к какой категории. Типа лекарственные БАДы или как-то по другому?
Ответ: 02:53 28 Ноября 2023
Эта продукция не требует дополнительного одобрения со стороны РБ. БАД имеющий действующее свидетельство о регистрации полученное в одной из стран ЕАЭС могут реализовываться на всей территории ЕАЭС. Сертификаты типа fda, gmp, iso никак не влияют на доступ к рынку, их может не быть. Никаких лекарственных БАД не существует. БАД подразделяются на БАД применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма и БАД применяемые для обогащения пищи человека. Первые реализуются только в аптеках, вторые в аптеках и магазинах.
Хотелось бы спросить,на каком основании,вы отвечаете ,что можно отпускать 300 таблеток пиралгина. в новом постановлении ,конкретно написано - кобинированные препараты фенобарбитала ,норма 30 таблеток. А вот фенобарбитал в чистом виде - 3000 мг. , т.е таблетки в дозе 100 мг отпускают в количестве те же 30 таблеток. Наверное надо читать более внимательно или произвлдить правильно расчет. Если я не права, приведите разъяснения, пожалуйста
Ответ: 01:14 27 Ноября 2023
К вопросу можно подходить с нескольких сторон. С грамматической точки зрения союз "и" в юридических документах практически всегда подразумевает обязательность двух условий. В данном случае одновременное присутствие в составе фенобарбитала и эфедрина. Тут скорее стоит говорить о некорректном использовании союза "и" в пункте 1.3 (эфедрин и псевдоэфедрин). Теперь с точки зрения здравого смысла. Сравнивая текущую и предыдущую редакции данного перечня попытаемся проанализировать изменения. Изменений не много. Несколько МНН ушло, несколько появилось, незначительные единичные правки (диазепам, фенобарбитал). В подавляющем большинстве нормы остались прежними, кратных количественных правок не отмечается. Видим, что в новой редакции убрано 2 тороговых наминования 2.15 Т-федрин и 2.17 Теофедрин в состав которых входит два психотропа в комбинации: фенобарбитал и эфедрин. И добавлен пункт 2.18 комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенобарбитал и эфедрин. Коррелируют и количественные данные третьего столбца (20, 30 таблеток в старом и 30 в новом). Таким образом напрашивается вывод, что Минздрав как и в других своих постановлениях максимально уходит от указания торговых наименований в пользу МНН и в данном случае заменил пункты 2.15 и 2.17 старой редакции, пунктом 2.18 новой с указанием МНН. Можно возразить, что т-федрина и теофедрина нет ни на регистрации, ни в продаже и их просто убрали аналогично правкам безрецептурного перечня. Но на это можно найти встречное возражение, что, в отличии от безрецептурного перечня, таблица данного перечня редактируется значительно реже (на данный момент между редакциями почти 10 лет) и оставить в них незарегистрированные позиции (на перспективу) указав МНН в составе (на случай других торговых наименований) выглядит вполне разумным. Поэтому мы, как и большая часть опрошенных нами аптечных сетей, придерживаемся мнения, что при расчете норм отпуска Пиралгина и Седальгина следует руководствоваться пунктом 2.17 (фенобарбитал), а не пунктом 2.18 (комбинированные препараты с фенобарбиталом и эфедрином). При этом в ответе мы оговариваем, что это наша трактовка, не претендующая на истину последней инстанции, которой является Минздрав и, как и аптечные сети, надеемся на появления комментариев по данному не до конца очевидному вопросу.
Пользовательспрашивает: 06:09 27 Ноября 2023
Так может, если вы беретесь разъяснять нормы, вы в начале узнаете информацию у первоисточника (Минздрава). Союз и может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ. Тем более какой смысл включать в перечень препараты, давно не поступающие в аптек и не имеющие регистрации. И отвечая основываясь на собственных выводах можете спровоцировать конфликты. Если же не располагаете точной информацией от Минздрава, то так и пишите
Ответ: 10:53 28 Ноября 2023
Еще раз. Мы нигде не трактовали данный правовой акт с точки зрения абсолютной истины. Ответ на вопрос начинался с фразы: "Мы придерживаемся позиции". Это наше мнение по трактовке, которое мы обсудили с рядом крупных аптечных сетей, которые, в свою очередь, придерживаются такой же позиции по трактовке. В ответе мы особо отметили, что в связи с отсутствием официальных комментариев, мы не можем гарантировать, что все аптечные сети трактуют данный текст аналогично и некоторые сети могут трактовать норму как 30 таблеток. По поводу союза "и", который по Вашему мнению "может означать как совместное содержание двух веществ, так и любое из этих веществ". Есть методические рекомендации по лингвистическому контролю качества подготовки правовых актов Национального центра правовой информации РБ (ссылка). В соответствии с этими рекомендациями алгоритм лингвистического контроля предусматривает проверку: не имеется ли в тексте проекта ПА (ПА) нарушений логических отношений внутри грамматических конструкций, обеспечивает ли лингвистическое выражение правовой нормы однозначность толкования ее логической структуры, правильно ли используются в предложениях союзы «если», «и», «или», «а также», не могут ли лингвистические неточности привести к ошибочному пониманию логической структуры проекта ПА (ПА). Далее на примерах разбирается как должен использоваться союз "и". Текст: Союз «и» является соединительным и поэтому не должен использоваться в таких выражениях, как, например, находиться в собственности юридического и физического лица (надо: находиться в собственности юридического или физического лица), право автора на произведения науки, литературы и искусства (надо: право автора на произведения науки, литературы или искусства). Если мы предполагаем, что НПА прошел лингвистический контроль, то должны трактовать союз "и" как соединительный, то есть обязательное соблюдение двух условий вместе.
Добрый день. Произошла такая ситуация в аптеке. Попросил бад в аптеке, мне его пробили польского производства, я его оплатил. В момент оплаты я спросил есть ли иной страны производитель, сказали, что есть такой же немецкий. Я захотел купить немецкий вместо польского. Мне было отказано и аргументировано тем, что товар возврату и обмену не подлежит. Как так, мне не был предложен выбор и я товар даже не брал в руки. Подскажите законно ли это?
Ответ: 10:04 29 Августа 2023
БАД надлежащего качества не подлежит обмену или возврату после момента совершения сделки. Оплата и пробитие чека и являются моментом совершения сделки. Обязанность информировать об аналогах законодательно никак не прописана. Тем более когда речь идет о БАД, где термин аналог, как правило, малоприменим.
Добрый день.
Можно ли привозить из ЕС в РБ для личного пользования гомеопатический препарат в ампулах Discus Kompositum c содержанием Kalmia.
Действующее вещество: Kalmia Latifoliа Dil, D8, Hydrargyrum oxydatum rubrum Dil, D10, Asa foetida Dil. D8.
https: www.shop-apotheke.com homoeopathie 4031138 discus-compositum-n-mit-kalmia-ampullen.htm
Не включен ли данный препарат в списки запрещенных или ограниченных к ввозу?
Заранее благодарю за Ваш ответ.
Предполагается ли поступление в аптеки Минска и республики препарата германского производства Вертигохель в ТАБЛЕТКАХ. Он отсутствует в продаже, а имеющийся в каплях тоже в основном с завершающимся сроком годности. Означает ли это, что препарат больше закупаться не будет и чем он может быть заменён эффективно?
Ответ:
К сожалению пока информации нет. Препарат гомеопатический и соответственно полных аналогов не имеет.
Здравствуйте!Немецкий Конвульсофин снят с производства,есть ли в аптеках РБ Конвульсофин пр-ва Израиль? спасибо)
Ответ:
К сожалению нам неизвестно что такое Конвульсофин пр-ва Израиль, в Беларуси зарегистрирован только производства Германия и прочие аналоги, среди которых препаратов производства Израиль также нет.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, почему в РБ нет в продаже свечей Вибуркол?
И есть ли какие-то аналоги, которые можно давать при прорезывании зубов у детей?
Ответ:
На текущий момент точных причин отсутствия у нас нет. Препарат не встречался с 2016 года. При этом у препарата есть свежая регистрация 2018, мы постараемся уточнить информации кто подавал на регистрацию и планируются ли поставки. Препарат гомеопатический и полных аналогов не имеет.
Здравствуйте! Несколько месяцев назад пропал немецкий противосудорожный препарат орфирил. Подскажите, пожалуйста, появится ли он снова! Я эпилептик и мне помогает только он.
Ответ:
У препарата уже много лет нет регистрации в РБ. Вероятнее всего последнее время он завозился по спецразрешениям. Этот вопрос в компетенции РУП Белфармация и Минздрава.
Куда пропал немецкий методжект в инъекциях из Минска и Беларуси вообще и когда он появится?
Как можно связаться с представителем?
Ответьте пожалуйста.
Спасибо
Ответ:
Препарат имеет ограниченный спрос (реализуется не более 100 упаковок в месяц по всей республике). Попробуйте обратиться в РУП Белфармация и уточнить возможность поставки под заказ.
Не встречается в РБ и полных аналогов нет. Наиболее близкими препаратами будут ГЕПАРИН КОМБИ, ВЕНОЛАЙФ. Проконсультируйтесь с лечащим врачом на предмет возможности применение данного препарата.
Подскажите, пожалуйста, существует ли аналог препарата АНАФЕРОН детский. Либо что-нибудь похожее. Спасибо.
Ответ:
Анаферон - препарат гомеопатический, а у гомеопатических препаратов аналогов практически никогда не бывает. На рынке есть другие гомеопатические препараты применяемые по схожим показаниям (Оциллококцинум, Афлубин), но по составу ничего общего с Анафероном они не имеют.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в какой аптеке Минска можно приобрести немецкий крем для лица на мочевине? Спасибо!
Ответ:
К сожалению, мы располагаем достоверной информацией о составе только лекарственных средств. Достоверная информация о составе косметических средств нам недоступна.
Как называется гомеопатический препарат(таблетки для рассасывания)для профилактики гаймарита. Помню, что первая буква "Ц", желтая упаковка. Может ещё что-то подскажете?
Мы отправили ссылку для восстановления пароля на указанный E-mail
Следуйте инструкции указанной в письме
Уважаемые пользователи! Перед использованием сайта, пожалуйста, ознакомьтесь с пользовательским соглашением.
Сайт tabletka.by предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом, Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.
Описание услуги
Сайт tabletka.by предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств, БАД и товаров аптечного ассортимента в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом tabletka.by. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД, медицинской технике, средствам по уходу за полостью рта систематизируются и приводятся к единому написанию. Прочий ассортимент представлен в поиске в написании справочников аптек.
Ограничение ответственности
Услуги сайта tabletka.by предоставляются «как есть». Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта tabletka.by не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.
Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:
Информация на сайте носит справочный характер.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.
Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию на свой страх и риск.
Ни Администрация сайта tabletka.by, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.
Администрация сайта tabletka.by предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.
Администрация сайта tabletka.by не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта tabletka.by обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.
Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта tabletka.by не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право в исключительных случаях не отвечать на вопросы пользователей в рамках рубрики «Вопросы и ответы» без объяснения причин.
Администрация сайта tabletka.by оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.
Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.